Neurology：肠道微生物组宏基因组学分析提示，恶性肿瘤硬化患者可能存在肠道微生物紊乱！

虽然神经炎和性疾小儿变硬症（MS）等神经退行性疾小儿的致小儿尚不清楚，但生态和生活方式因素被认为在性疾小儿变硬症的易感性中会比基因因素起着更重要的起着，因此有确实确定这些因素。消化系统化学物质集合在体内免疫系统的男性期和自由基中会起着关键起着，并能不良影响中会枢神经系统的功能，以及内皮细胞或通气其他生态渗透到对身心健康的不良影响，例如饮食系统性的体重变化或药物的临床效应。

儿童发小儿DF性疾小儿变硬，虽然一般来说罕见(不良影响≤5% 的MS 小儿患)，象征性了一个独特的机会检查渗透到，如消化系统化学物质一组，极为接近MS的单单生物发小儿时间。因此，对MS哮喘消化系统化学物质集合的评估，或许有助于寻找MS的早期主因。由于生态或许性因素和与MS系统性的体内基因变异被认为是相似的，因此从儿童发小儿DFMS小儿患集合体中会获的的资讯或许延伸到男性DFMS小儿患集合体。此外，对男性起小儿的MS流行小儿学研究暗示，或许性在很大程度上是在男性先前发生的机会窗期内确定的。研究儿童发小儿DF MS 可以探索那些一生接触化学物质较少的人集合的化学物质一组，如不同的药物或不同的饮食，所有这些都或许不良影响消化系统化学物质一组。

目前，MS 化学物质一组的功能潜质尚不清楚，部分原因是缺失为了让惠基因一组序列的研究。与惠基因一组学的常用，有或许核查消化系统化学物质一组中会的所有基因，并推断化学物质功能的凸显。一个特定基因的一般来说同位素越较高，也意味着消化系统化学物质一组消除系统性产物的潜质越多。虽然其他一组学，如细胞内一组学和蛋白质一组学给予了功能性新产品的核查，但它们本身并不能给予关于功能性新产品的的资讯，因为基因新产品并不好像表达或监测。

对于小儿性疾小儿变硬症的消化系统化学物质一组的功能经验知之甚少，近日，研究人员为了让儿童发小儿的MS小儿患和正常人相符合者的唾液样本进行惠基因一组分析。

从加拿大23个地点之一登记的≤21岁人员，以及从加拿大儿科脱髓鞘小儿网络(cpdds)参与的美国(华盛顿所医院)的1个人员，他们在2015年至2019年前夕给予了唾液样本，并且在以前30周内没有注射抗生素或大脑，或许相符资格。根据唾液样本的惠基因一组读数估计化学物质分类学和功能经验，并通过疾小儿状况(MS 与相符合一组)和疾小儿修饰药物(DMD)渗透到原因进行尤其，分别采用 α 多样性、一般来说同位素和流行亲率(wilcoxon rank-sum，aldex2)和 fisher 直观测试。

MS 小儿患发小儿时平均年龄为13.6岁，其中会8人而无须DMD治疗；给予MS一组和相符合一组唾液样本参与者的平均年龄分别为16.1岁和15.4岁，其中会80% 为女孩；酵素和蛋白质的 α 多样性不因疾小儿或 DMD 状态而有差异(p> 0.20) ，但细胞内捷径、基因注释和化学物质分类学有差异；MS 一组(相符合一组)甲烷转化成亲率较较高(军事优势比 = 10，p = 0.044) ，甲烷生物细菌同位素较较高(log2倍变化[ lfc ] = 1.7，p = 0.0014) ，但同DF尿素麦芽同位素较差(lfc =-0.48，p = 0.039)；相较于DMD经治小儿患，而无须DMD治疗小儿患的磷酸先为基转移酵素更低(lfc =-1.0，p = 0.033)；

消化系统化学物质集合的功能经验和分类学在小儿发小儿 MS 和相符合一组之间有所不同，包括古菌产甲烷捷径的较高发小儿亲率和尿素麦芽捷径的不足之处。DMD 渗透到与先为酸消除酵素的富集有关。这些推测暗示性疾小儿变硬小儿患的消化系统化学物质一组或许发挥作用功能紊乱。

古文献Mirza AI, Zhu F, Knox N, et al. Metagenomic Analysis of the Pediatric-Onset Multiple Sclerosis Gut Microbiome [published online ahead of print, 2021 Dec 22]. Neurology. 2021;10.1212/WNL.0000000000013245. doi:10.1212/WNL.0000000000013245